La lotta alle droghe illegali nelle competizioni va avanti da molto tempo. Scopri come vengono calcolati gli steroidi nel sangue degli atleti olimpici. La maggior parte delle persone crede che il doping abbia iniziato ad essere utilizzato nello sport dopo la creazione del primo AAS. Tuttavia, gli archeologi hanno trovato riferimenti al fatto che Filostrato e Galeno descrivono anche i tentativi degli atleti di aumentare la forza e la resistenza ai Giochi Olimpici tenuti nell'antica Grecia. Per questo usavano decotti di semi di varie piante e funghi.
Nell'antica Roma, i proprietari di cavalli da corsa si rivolgevano a trucchi simili, dando loro una bevanda speciale che avrebbe dovuto aumentare la loro forza. In ogni epoca, le persone volevano diventare più forti e più veloci, usando vari farmaci per questo. Oggi parleremo dei metodi di controllo del doping negli sport olimpici.
Metodo n. 1: gascromatografia
Le colonne capillari sono diventate oggi lo strumento di gascromatografia più popolare per i test antidoping. Vengono utilizzati attivamente durante l'esecuzione di un'analisi completa o durante la ricerca di una sostanza specifica. La colonna è composta dalle seguenti parti principali:
- Rivestimento protettivo esterno;
- Strato assorbente;
- Fase stazionaria.
Strato assorbente
Questo strato è realizzato in vetro di quarzo sintetico ad alta purezza. Poiché questo materiale contiene gruppi silanolo, la sua superficie è altamente attiva e può interagire con alcuni gruppi dell'analita, ad esempio idrossili, residui tiolici, ecc. Di conseguenza, sulla superficie dello strato assorbente compaiono picchi di sostanze da separare. Prima dell'uso, lo strato assorbente viene sottoposto ad un'adeguata pulizia chimica e solo dopo viene applicata la fase stazionaria.
Fase stazionaria
In questo metodo di controllo antidoping, la fase stazionaria è di grande importanza. Grazie ad esso diventa possibile determinare il tempo di ritenzione, la qualità della separazione e la tenuta dei picchi dell'analita. La fase stazionaria è una parte speciale delle colonne capillari ed è costituita da un tipo specifico di materiale. Il più delle volte è un polisilossano sostituito con un alto indice di resistenza.
Il numero e la struttura dei gruppi sostituiti è la caratteristica principale della fase stazionaria. Tuttavia, c'è anche un inconveniente significativo nella fase stazionaria, vale a dire un'elevata sensibilità all'ossigeno. Ciò porta alla distruzione di fase ad alte temperature.
Guscio esterno
Le colonne capillari sono fragili e quindi necessitano di protezione. Molto spesso, il guscio esterno è realizzato in poliimmide. Questo rende le colonne sufficientemente resistenti e, quando viene applicato il guscio esterno, la poliimmide riempie tutti i microdifetti, interrompendo il loro ulteriore sviluppo.
Metodo n. 2: cromatografia liquida
Rispetto al precedente metodo di controllo antidoping, la cromatografia liquida ha una varietà abbastanza ampia di riempitivi e dimensioni. Va anche detto che quando si utilizza questo metodo, è possibile utilizzare diversi metodi per separare le sostanze.
Invece di colonne capillari, questo metodo utilizza cartucce. Oggi, grazie al miglioramento delle tecnologie, è stato possibile ridurne notevolmente le dimensioni e allo stesso tempo aumentare la produttività.
Quando si utilizza qualsiasi metodo cromatografico, la fase stazionaria è essenziale. Quando lo si seleziona, viene preso in considerazione un gran numero di fattori, ad esempio la dimensione delle particelle studiate o le caratteristiche del supporto.
Metodo n. 3: rilevatori
La rilevazione e l'identificazione di sostanze separate mediante cromatografia durante il controllo antidoping è di particolare importanza. Attualmente è in uso un gran numero di tutti i tipi di sistemi. Non ha senso descrivere tutto, ma alcuni di essi possono essere descritti in modo più dettagliato.
Rivelatore di ionizzazione al plasma
Questo dispositivo viene utilizzato nella gascromatografia e può essere definito il più versatile tra tutti quelli esistenti. Lasciando la colonna capillare, il gas si mescola con l'aria, che contiene una grande quantità di idrogeno. La miscela risultante si accende. Dopo la combustione dell'idrogeno, una certa quantità di ioni di questa sostanza rimane nell'aria.
Tuttavia, durante la pirolisi, varie sostanze organiche formano anche elettroni e ioni, il che aumenta significativamente la conduttività. Quando viene applicata la tensione all'elettrodo di raccolta, appare una corrente elettrica, la cui intensità è proporzionale alla quantità del campione in esame, che si brucia dopo aver lasciato la colonna capillare. Dopodiché, resta solo da misurare la forza attuale usando un amperometro.
Imparerai a conoscere il controllo del doping negli sport olimpici da questa storia:
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